За десять месяцев с момента внедрения обязательной цифровой маркировки в Казахстане было промаркировано 366 миллионов упаковок лекарственных препаратов. Эта впечатляющая цифра была озвучена председателем Комитета медицинского и фармацевтического контроля Бауыржаном Джусиповым во время брифинга в Службе центральных коммуникаций.

Цифровой щит для пациентов

С 1 июля 2024 года в Казахстане действует обязательная маркировка и прослеживаемость всех лекарственных средств, произведенных после этой даты. Внедрение этой системы не просто бюрократическая формальность — это важнейший инструмент защиты здоровья граждан, обеспечивающий прозрачность движения лекарств от производственной линии до аптечной полки и, в конечном итоге, до пациента.

“Данная мера направлена на повышение прозрачности обращения лекарств, усиление контроля качества и защиту пациентов от недоброкачественной и фальсифицированной продукции”, — подчеркнул Джусипов, объясняя значимость проекта для фармацевтической безопасности страны.

Масштабы впечатляют: статистика системы маркировки

По данным на 30 мая 2025 года, в информационной системе маркировки и прослеживаемости товаров (ИС МПТ) зарегистрировано свыше 5000 участников оборота лекарственных средств. Это впечатляющее число демонстрирует широкий охват системы, которая объединила производителей, дистрибьюторов, аптечные сети и медицинские организации.

С момента запуска проекта было нанесено более 366 миллионов уникальных кодов маркировки, причем:

• В обороте сегодня находится 255 миллионов промаркированных упаковок
• 151 миллион упаковок — импортного производства
• 104 миллиона упаковок — казахстанского производства

Интересно отметить, что уже 82 миллиона кодов маркировки были выведены из оборота, а в аптеки поступило 97,9 миллиона упаковок, из которых 53 миллиона были выведены из оборота по чекам и уведомлениям.

Как работает цифровая прослеживаемость лекарств

Система маркировки лекарственных средств представляет собой настоящий цифровой паспорт для каждой упаковки. С помощью уникальных штрих-кодов контролирующие органы и потребители могут отследить весь путь лекарства: от производственного цеха до момента продажи в аптеке.

Такой подход радикально снижает риск попадания поддельных или некачественных препаратов на фармацевтический рынок Казахстана. Каждая упаковка получает свой индивидуальный “цифровой отпечаток”, который невозможно подделать, что гарантирует подлинность приобретаемых пациентами лекарств.

Баланс импорта и локализации

Особый интерес представляет соотношение отечественных и импортных лекарственных средств в системе маркировки. Из общего количества промаркированных упаковок 104 миллиона (около 40%) приходится на продукцию казахстанских производителей, что свидетельствует о значительном вкладе отечественной фармацевтической промышленности в обеспечение лекарственной безопасности страны.

Внедрение системы маркировки стало не только инструментом контроля качества, но и катализатором для развития фармацевтического производства внутри страны, поскольку повышает доверие потребителей к отечественным препаратам.

Перспективы развития системы

Цифровая маркировка лекарств — лишь первый шаг в создании комплексной системы контроля качества фармацевтической продукции в Казахстане. В перспективе планируется расширение функциональных возможностей системы, включая интеграцию с международными базами данных и использование технологий искусственного интеллекта для анализа движения лекарственных средств.

Внедрение системы маркировки лекарств в Казахстане — яркий пример того, как цифровые технологии становятся надежным щитом для защиты здоровья граждан, обеспечивая прозрачность и безопасность фармацевтического рынка.