В Казахстане аннулирована государственная регистрация лекарственного средства «Изоптин® (Верапамил)», таблетки, покрытые плёночной оболочкой по 40 мг. Решение касается препарата компании Abbott Laboratories GmbH (Германия).
Комитет медицинского и фармацевтического контроля поручил своему подразделению в сфере фармацевтики уведомить территориальные подразделения, владельца регистрационного удостоверения и государственную экспертную организацию об отзыве регистрации лекарства. Срок — один рабочий день с даты принятия решения.
Инициатором выступило ТОО «Абботт Казахстан», направившее официальное обращение 20 января 2026 года. По его результатам вступил в действие приказ об отзыве регистрационного удостоверения.
Препарат «Изоптин» (действующее вещество — верапамил) применяется для лечения артериальной гипертензии, стенокардии и нарушений сердечного ритма (тахикардии). Отзыв регистрации означает, что с момента подписания приказа средство не может реализовываться и использоваться на территории Казахстана. Пациентам, принимающим препарат, рекомендуется обратиться к лечащему врачу для подбора альтернативной терапии.